2-(2-formylamino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(3-t-butoxycarbonylcarbazoylamino)acetic acid ethyl ester | 105588-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-formylamino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(3-t-butoxycarbonylcarbazoylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoylamino]acetate
• CAS: 105588-58-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 387.417
• InChiKey: WQTVIEBFYYYSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-(2-formylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2-(2-formylamino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(3-t-butoxycarbonylcarbazoylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公开了一种新颖的β-内酰胺抗生素，其化学式表示为：其中A是由以下式表示的基团：-NHCO--、--NHCONHCO--、--NHCOCH.dbd.CH--或R.sub.6是氢原子或低碳基团；R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或保护基团；R.sub.3是氢原子或甲氧基；X是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低烷氧基或硝基；n是1或2的整数；Y是由以下式表示的基团：在此基团中，由羧基连接的碳原子与氮原子相连；M是氢原子、保护基团或在人体内易水解的基团；R.sub.7是氢原子、甲基、低烷氧基甲基或由以下式表示的基团：--CH.sub.2 --T，其中T是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐、取代或未取代的杂环环或式：--S--R.sub.8，其中R.sub.8是酰基或取代或未取代的杂环环，R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子或结合在一起形成额外的直接键；Z是直接键或羰基，当R.sub.4和R.sub.5为氢原子时，或式：--O--B--，其中氧原子与氮原子相连，B是直链、支链或环烷基基团，当R.sub.4和R.sub.5结合在一起形成额外的直接键时，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04808711A1

文献信息

• Novel B-lactam antibiotics
  申请人：NIPPON PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT INSTITUTE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0189287A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  There is disclosed a novel β-lactam antibiotics represented by the formula: wherein A is a group represented by the formulae where R6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R, and R2 are independently a hydrogen atom or a protective group; R3 is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; n is an integer of 1 or 2; Y is a group represented by the formulae: provided that a carbon atom which is bonded by a carboxyl group being bonded to nitrogen atom; M is a hydrogen atom, a protective group or an easily hydrolyzable group in a human body; R7 is a hydrogen atom, a methyl group a lower alkoxymethyl group or a group represented by the formula: -CH2-T where T is an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a quaternary ammonium, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring or a formula: -S-R8 where R8 is an acyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, R4 and R5 are each hydrogen atoms or combined with each other to form additional direct bond; Z is a direct bond or a carbonyl group when R4 and R5 are hydrogen atoms, or a formula: -O-B- where the oxygen atom is bonded to nitrogen atom and B is a straight, branched or cyclic alkylene group when R4 and R5 are combined with each other to form additional direct bond, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型β-内酰胺类抗生素，由式： 其中 A 是由式表示的基团 其中 R6 是氢原子或低级烷基；R 和 R2 独立地是氢原子或保护基；R3 是氢原子或甲氧基；X 是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低级烷氧基或硝基；n 是 1 或 2 的整数；Y 是由式表示的基团： M是氢原子、保护基团或人体中易水解的基团； R7 是氢原子、甲基、低级烷氧基甲基或由式表示的基团：-CH2-T，其中 T 是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵、取代或未取代的杂环或式： -S-R8 其中 R8 是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵、取代或未取代的杂环：-S-R8，其中 R8 是酰基或取代或未取代的杂环、 当 R4 和 R5 为氢原子时，Z 为直接键或羰基，或式： -S-R8 其中 R8 为酰基或取代或未取代的杂环：当 R4 和 R5 彼此结合形成额外的直接键时，Z 是直接键或羰基；或式：-O-B- 其中氧原子与氮原子结合，B 是直链、支链或环状亚烷基、 或其药学上可接受的盐。
• US4808711A
  申请人：——

  公开号：US4808711A

  公开（公告）日：1989-02-28