LA4026 | 1351070-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: LA4026
• 英文别名: (R(P))-N6-butyryl-8-(2-furyl)adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioic acid sodium salt
• CAS: 1351070-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₇PS*Na
• 分子量: 503.408
• InChiKey: JPPCERQFPVXGIZ-NIIZLYJFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R(P))-N6-butyryl-8-(2-furyl)adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioic acid tri-n-butylammonium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到LA4026
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（R P）-8取代的N 6酰化和N 6烷基化的腺苷-3'，5'-环硫代磷酸作为cAMP拮抗剂

  摘要：

  Ñ 6单烷基化，Ñ 6二烷基化和Ñ 6 -acylated（[R P）腺苷3'，5'-环硫代磷酰氨基酸被由来自cAMP的立体选择性合成的蛋白质的研究激酶A拮抗剂活性。N-单烷基化后母体伯6-氨基cAMP衍生物的拮抗活性降低。在N，N-二烷基化衍生物中未检测到显着活性。单N-酰化作用对活性影响很小。涉及cAMPS中6-氨基的氢键似乎是活性所必需的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.003