[2,2,6,6-tetramethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3H-pyridin-1-yl] benzoate | 198335-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,2,6,6-tetramethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3H-pyridin-1-yl] benzoate
• CAS: 198335-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 407.411
• InChiKey: UWKNKDOBBNKEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2,6,6-tetramethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3H-pyridin-1-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 lead dioxide 、 三乙胺 、 一氯丙酮 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-Δ3-piperidyl-4)diacetylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of terminal-biradical compounds consisting of two N-oxyl groups connected with conjugated π-systems

  摘要：

  Terminal-biradical compounds 1 having two N-oxyl groups connected with conjugated pi-systems were synthesized by (1) addition of magnesium acetylide to 4-oxo-TEMPO, followed by dehydration, or (2) cross-coupling between acetylene and vinyl triflate derived from 4-oxo-TEMPO. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01732-2
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2,2,6,6-tetramethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3H-pyridin-1-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of terminal-biradical compounds consisting of two N-oxyl groups connected with conjugated π-systems

  摘要：

  Terminal-biradical compounds 1 having two N-oxyl groups connected with conjugated pi-systems were synthesized by (1) addition of magnesium acetylide to 4-oxo-TEMPO, followed by dehydration, or (2) cross-coupling between acetylene and vinyl triflate derived from 4-oxo-TEMPO. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01732-2