benzyl-1, azido-1-dihydro-1,2-benzocyclobutene | 97839-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: benzyl-1, azido-1-dihydro-1,2-benzocyclobutene
• 英文别名: 7-azido-7-benzylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 97839-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: ZWGPMRTTWWOAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-1, azido-1-dihydro-1,2-benzocyclobutene 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2-苄基吲哚
  参考文献：
  名称：

  分解酸催化叔丁基苯并环丁烯。循环中的新合成方法

  摘要：

  通过NH 3 BF 3 -Et 2 O试剂处理在官能碳上取代的苯并环丁烯醇，可以合成相应的叔叠氮化物。后者通过酸催化分解，产生2-取代的吲哚。通过直接用肼添加和浓硫酸处理醇，可获得相似的结果。这种吲哚核的新途径也扩展到多环吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96432-4
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1,羟基-1-二氢-1,2-苯并环丁烯 在 三(2-氯乙基)胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到benzyl-1, azido-1-dihydro-1,2-benzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  分解酸催化叔丁基苯并环丁烯。循环中的新合成方法

  摘要：

  通过NH 3 BF 3 -Et 2 O试剂处理在官能碳上取代的苯并环丁烯醇，可以合成相应的叔叠氮化物。后者通过酸催化分解，产生2-取代的吲哚。通过直接用肼添加和浓硫酸处理醇，可获得相似的结果。这种吲哚核的新途径也扩展到多环吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96432-4

文献信息

• Synthesis of natural products via tertiary azides. II. 2-alkyl and 2-aryl indoles.
  作者：Gérard Adam、Jean Andriblix、Michel Plat

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81858-x

  日期：1981.1
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 399-407
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——