15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosan-3-ol | 945843-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosan-3-ol
• CAS: 945843-28-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: WHFOHUPSKNPJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosan-3-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 24-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,16,20,27,30,33,36-octaoxa-3-azahexaspiro[5.2.2.2.2.2.5.2.2.2.2.2]hexatriacontane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxy)-cyclohexanone 在 对甲苯磺酸 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108