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1-(bromomethyl)-3-fluorocyclobutane | 2089241-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(bromomethyl)-3-fluorocyclobutane
英文别名
cis-1-(Bromomethyl)-3-fluorocyclobutane
1-(bromomethyl)-3-fluorocyclobutane化学式
CAS
2089241-88-1;2166860-74-6
化学式
C5H8BrF
mdl
——
分子量
167.021
InChiKey
QMBXRHISFBCMGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-3-fluorocyclobutane氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium sulfite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (3-fluorocyclobutyl)methanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN106478651B
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-fluorocyclobutanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(bromomethyl)-3-fluorocyclobutane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2017048675A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PIPERIDINE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES PYRAZOLYLPIPÉRIDINE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022122916A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The invention relates to substituted pyrazolo piperidine carboxylic acids, their salts and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and cardiac diseases, preferably heart failure with reduced and preserved ejection fraction (HFrEF, HFmrEF and HFpEF), hypertension (HTN), peripheral arterial diseases (PAD, PAOD), cardio-renal and kidney diseases, preferably chronic and diabetic kidney disease (CKD and DKD), cardiopulmonary and lung diseases, preferable pulmonary hypertension (PH), and other diseases, preferably neurodegenerative diseases and different forms of dementias, fibrotic diseases, systemic sclerosis (SSc), sickle cell disease (SCD), wound healing disorders such as diabetic foot ulcer (DFU).
    本发明涉及取代的吡唑哌啶羧酸、其盐以及其制备方法,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管和心脏疾病,优选为降低和保留射血分数的心力衰竭(HFrEF,HFmrEF和HFpEF)、高血压(HTN)、周围动脉疾病(PAD,PAOD)、心肾和肾脏疾病,优选为慢性和糖尿病性肾脏疾病(CKD和DKD)、心肺和肺部疾病,优选为肺动脉高压(PH),以及其他疾病,优选为神经退行性疾病和不同形式的痴呆症、纤维性疾病、系统性硬化(SSc)、镰状细胞病(SCD)、创伤愈合障碍,如糖尿病足溃疡(DFU)。
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