9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1083074-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1083074-14-9
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₆
• 分子量: 636.788
• InChiKey: CWFXLOFUZBRDOR-DHUJRADRSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2-羟基-2-[(8-羟基喹啉-7-基)氨基]乙酮 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 N'-methyl polystyrene 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents
  作者：Domingo García-Cuadrado、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1039/b807869f

  日期：——

  A concise sequence utilizing a Petasis three component reaction followed by a tandem aza-Cope–Mannich cyclization afforded novel polycyclic heterocycles in good yield; alternative iminium cyclization based on a Pictet–Spengler reaction or aminal formation led to divergent pathways affording skeletal diversity.

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。