n-octyl α-L-arabinofuranoside | 1471453-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octyl α-L-arabinofuranoside
• CAS: 1471453-44-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 262.346
• InChiKey: DULPXMOVQIYGDB-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以30.1 mg的产率得到n-octyl α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 1,2-trans alkyl galactofuranoside mimetics as mycobacteriostatic agents

  摘要：

  辛基链与M. smegmatis细胞的强相互作用与半乳糖醛酸环对抗分枝杆菌生长的高特异性相配。

  DOI：

  10.1039/c5ob00296f

文献信息

• Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution
  作者：Sébastien Delacroix、Jean-Pierre Bonnet、Matthieu Courty、Denis Postel、Albert Nguyen Van Nhien

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.009

  日期：2013.11

  The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.