1,12-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-triphenylene | 60955-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,12-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-triphenylene
• 英文别名: 1,12-Bis(3,5-dimethylphenyl)triphenylene
• CAS: 60955-83-1
• 化学式: C₃₄H₂₈
• 分子量: 436.596
• InChiKey: XDSDFZUYRSZGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-triphenylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-(3-Bromomethyl-5-methyl-phenyl)-12-(3,5-dimethyl-phenyl)-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基三亚苯基的手性和构象变化

  摘要：

  已被执行的几个取代的4,5-二苯基苯并菲依赖于温度的NMR谱的线形分析来确定的自由能激活旋转（ΔG腐*）的苯基基团。旋转阻挡（ΔG腐*）取决于在苯基基团的取代基的存在和位置; 它是具有邻位取代基的化合物中最大的。独立确定外消旋（ΔG的活化自由能外消旋*）约等于ΔG腐*在4-苯基-5-（3,5-二甲基苯基）三亚苯，但是在4,5-双- （3,5-二甲基苯基）菲ΔG RAC *比ΔG大得多腐*。可以得出结论，外消旋不是通过苯基保持平行的过程发生的，而是通过分子移动（其中苯基彼此像齿轮一样旋转）发生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80041-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-9-[(Z)-4-(3,5-dimethyl-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-phenanthrene 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,12-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁-1-烯-3-炔的光环化。第三部分 反应的范围和局限性

  摘要：

  为了建立该光环化反应的范围，已经研究了大系列的二芳基丁烯炔的光反应性。讨论了光环化产物最佳产率的条件。在丁烯溶液中加入碘后，辐照会产生正常环化产物的碘衍生物，而在碘存在下并以苯为溶剂，会发现相应的苯基取代产物。环化是区域特异性的，并且闭环总是在C-4和邻位之间进行C-1处芳基的-位置。当C-1的芳基残基为苯基时，由于其在自由基加成中的低反应性，仅获得低产率。在这种光环化反应中形成的产物中芳香族的过度拥挤对其收率没有太大影响。有时干扰环化的因素是由于杂原子取代基和发生诸如二聚化等副反应而容易发生系统间交叉。在其他情况下，收率大多优于50％。

  DOI：

  10.1039/p29760001115