N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-N-methylaniline | 1392194-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-N-methylaniline
• CAS: 1392194-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: MXFWZAFFFLIIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 对甲氧基苯乙酮 在 四甲基乙二胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 以87%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种用于形成受阻叔胺的简便的一锅法。

  摘要：

  以三氯硅烷为还原剂，四甲基乙二胺（TMEDA）为有机路易斯碱活化剂，开发了一种简单方便的方法，通过酮与仲芳胺直接还原胺化制备受阻叔胺。范围广泛的酮与 N-甲基苯胺反应以高产率提供相应的叔胺产物。为还原步骤提出了开放式过渡模型。

  DOI：

  10.3390/molecules17055151

文献信息

• Iridium-catalyzed reductive hydroamination of terminal alkynes in water
  作者：Lu Ouyang、Yuqiu Liang、Sen Wang、Rui Miao、Jianhua Liao、Zhanhui Yang、Renshi Luo

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115096

  日期：2023.11

  Herein, we report an efficient one-pot iridium-catalyzed reductive hydroamination of terminal alkynes with amines. A variety of primary amines and secondary amines are amenable to this catalytic system, leading to the complicated aliphatic amines in excellent yields. More broadly, this straightforward and convenient transformation do not just employ inexpensive and easy to handle HCO2H as reducing

  在此，我们报道了末端炔烃与胺的高效一锅铱催化还原氢胺化。多种伯胺和仲胺都适用于该催化体系，从而以优异的产率生成复杂的脂肪胺。更广泛地说，这种简单方便的转化不仅采用廉价且易于处理的HCO 2 H作为还原剂，而且采用H 2 O作为反应介质，这使得该策略符合绿色和可持续化学原理。
• Iridium-catalyzed selective para-C-alkylation of anilines/phenols with aryl alkynes
  作者：Renshi Luo、Yuqiu Liang、Sen Wang、Jianhua Liao、Lu Ouyang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115184

  日期：2023.12

  The general protocol for site-specific alkylation of anilines and phenols would provide an ideal strategy for affording densely functionalized aniline and phenol derivatives. Herein, we disclose a new iridium-catalyzed and acid-promoted process for selective para-alkylation of anilines and phenols using aryloxy or alkoxy aryl alkynes as the alkylated sources, delivering a wide range of para-C-alkylated

  苯胺和苯酚的位点特异性烷基化的通用方案将为提供密集官能化的苯胺和苯酚衍生物提供理想的策略。在此，我们公开了一种新的铱催化和酸促进的方法，用于使用芳氧基或烷氧基芳基炔作为烷基化源对苯胺和苯酚进行选择性对位烷基化，从而以良好的性能产生各种对C-烷基化苯酚和苯胺。优良的产量。低催化剂负载量（高达0.05 mol%）、合成放大、空气条件下操作以及催化剂回收（5次不失活）证明了其在有机合成中的广阔应用前景。