4-Hydroxy-3-n-pentylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on | 87284-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-n-pentylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on
• 英文别名: 4-hydroxy-3-pentyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 87284-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: WNOVUVIYKXUPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-n-pentylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4-Chloro-N-[1-(toluene-4-sulfinyl)-cyclopropyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2-戊基丙二酸二乙酯 反应 5.0h， 以79%的产率得到4-Hydroxy-3-n-pentylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Zentral dämpfende Wirkstoffe, 2. Mitt.1) 3-Substituierte 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one

  摘要：

  Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a-g gehen die 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one 3a-g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dämpfenden, hypertreter mit zentral dämpfenden, fundenzi antibakteriellen Eigenschaften finden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160703

文献信息

• DYE COMPOUND AND INK CONTAINING DYE COMPOUND
  申请人：Hasegawa Waka

  公开号：US20090293765A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A dye compound represented by the following formula has at least one anionic group: wherein R 1 and R 2 independently represent an amino or hydroxyl group, A 1 represents nitrogen or CR 4 , R 4 and R 3 form a first aromatic ring, R 3 represents a substituent with a negative Hammett's substituent constant when A 1 represents nitrogen, and Cy represents a second aromatic ring.
• US7981207B2
  申请人：——

  公开号：US7981207B2

  公开（公告）日：2011-07-19