N-(2-chloro-cyclohexyl)-3,5-bis-trifluoromethylbenzamide | 1097834-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-cyclohexyl)-3,5-bis-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-chlorocyclohexyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1097834-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClF₆NO
• 分子量: 373.726
• InChiKey: IJYNYPJEYJWSQI-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 (R)-VAPOL 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1

文献信息

• US7799934B2
  申请人：——

  公开号：US7799934B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ENANTIOSELECTIVE RING-OPENING OF AZIRIDINES<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'AZIRIDINES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009005775A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst.
• Enantioselective ring-opening of aziridines
  申请人：Antilla Jon C.

  公开号：US20090030212A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。