isobutyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate | 1184839-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isobutyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate
• 英文别名: 2-methylpropyl (E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1184839-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: YDUWSYAVHPXUPI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩 、 丙烯酸异丁酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到isobutyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩，随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应

  摘要：

  苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应，然后进行热6π-电环化来制备。2，3-二溴噻吩和2，3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行，得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.050