methyl 4-[(E)-[(6aR)-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-ylidene]methoxy]butanoate | 143741-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[(E)-[(6aR)-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-ylidene]methoxy]butanoate
• CAS: 143741-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: AGQGOLDVFYDWOU-UNWFITJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(E)-[(6aR)-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-ylidene]methoxy]butanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[(R)-2-Oxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-(3E)-ylidenemethoxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and properties of prostaglandins 30. Modification of (1S,5R)-2-oxabicyclo[3.3.0]-6-octen-3-one at the ?-carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515573
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-(+)-2-氧杂二环[3.3.0]辛-6-烯-3-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-[(E)-[(6aR)-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-ylidene]methoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and properties of prostaglandins 30. Modification of (1S,5R)-2-oxabicyclo[3.3.0]-6-octen-3-one at the ?-carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515573