ethyl 2-(4-methoxybenzyl)-6,8,9-trinitro-3-oxobicyclo[3.3.1]non-6-ene-2-carboxylate | 95314-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxybenzyl)-6,8,9-trinitro-3-oxobicyclo[3.3.1]non-6-ene-2-carboxylate
• CAS: 95314-41-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₁₀
• 分子量: 463.401
• InChiKey: FFQHVXYFWMBTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  182.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 、 2-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-methoxybenzyl)-6,8,9-trinitro-3-oxobicyclo[3.3.1]non-6-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三硝基苯，苯基取代的1-苄基-1-（乙氧基羰基）-2-丙烷和三乙胺形成双环[3.3.1]壬烷衍生物的动力学机理和线性自由能关系

  摘要：

  在三乙胺（NEt）存在下1,3,5-三硝基苯（TNB）与1-苄基-1-（乙氧基羰基）-2-丙酮（BEP）反应制得的阴离子sigma配合物的环化动力学和机理3）已在CH 3 CN–CH 3 OH（50％v / v）中进行了研究。发现反应的顺序在TNB和BEP中为零，在NEt 3中为1，以及三乙基氯化铵中的负和非整数。观察到该速率随所加盐（氯化四乙铵）浓度的增加而略有增加。在三乙胺存在下，由苯基取代的BEP和TNB形成双环加合物的速率常数与σ值相关。©2011 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 43：467–473，2011

  DOI：

  10.1002/kin.20570