[(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-2(1H)-pyridonato-κO)(9-ethylguanine-κN7)ruthenium(II)] trifluoromethanesulfonate | 1244493-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-2(1H)-pyridonato-κO)(9-ethylguanine-κN7)ruthenium(II)] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (hapta^6^-p-cymene)-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]--3-hydroxy-2-(1H)-pyridone-(9-ethylguanine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate；2-amino-9-ethyl-1H-purin-6-one;1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-2,3-diolate;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1244493-36-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₃N₆O₅Ru
• 分子量: 759.726
• InChiKey: NJRDJXUTVPPMIQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 、 [chlorido(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-2(1H)-pyridonato-κO)ruthenium(II)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到[(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-2(1H)-pyridonato-κO)(9-ethylguanine-κN7)ruthenium(II)] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2（1 H）-吡啶酮的M（II）-芳烃配合物对生物分子的反应性是否是确定抗癌活性的参数？

  摘要：

  羟基吡啶酮是有机金属抗癌剂合成的多功能配体，具有良好的药理学性质。在本文中，我们报道了具有烷氧基羰基甲基-3-羟基-2-吡啶酮配体的Ru II-和Os II-芳烃配合物的制备，作用方式和体外抗癌活性。水解和与氨基酸的结合迅速进行，如NMR光谱和ESI质谱所表征。然而，与氨基酸的反应导致吡啶酮配体从金属中心裂解，因为氨基酸充当多齿配体。与遍在蛋白模型和细胞色素c在反应期间，也观察到类似的行为，产生主要[蛋白质+ M（η 6 - p-cymene）加合物（M = Ru，Os）。值得注意的是，Os衍生物的配体裂解比其Ru类似物的裂解要慢得多，这可以解释其在体外抗癌试验中的较高活性。此外，表征了化合物与5'-GMP的反应，并通过1 H NMR光谱和X射线衍射分析证明了与鸟嘌呤部分的N 7的配位。CDK2 / Cyclin A蛋白激酶抑制研究揭示了Ru和Os复合物的有效活性。

  DOI：

  10.1021/ic1009785