benzyl 1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylate | 1228439-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-acetyl-2-benzylprolinate；(+)-Benzyl 1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1228439-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: NYFHLMPBJJJPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷衍生物的微波辅助合成和抑菌活性

  摘要：

  微波辅助合成1-乙酰基-2-苄基吡咯烷-2-羧酸及其衍生物已得到了令人鼓舞的产率。在目标化合物的四步合成中，将2-苄基叔丁基吡咯烷-1,2-二羧酸酯用作起始化合物。产物5a-5h的结构已通过光谱法确认。根据抗微生物试验，确定1-乙酰基-2-苄基吡咯烷-2-羧酰胺5c是最有效的产物。

  DOI：

  10.1134/s107036322001020x
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 1-(tert-butyl) 2-benzylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 benzyl 1-acetyl-2-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷衍生物的微波辅助合成和抑菌活性

  摘要：

  微波辅助合成1-乙酰基-2-苄基吡咯烷-2-羧酸及其衍生物已得到了令人鼓舞的产率。在目标化合物的四步合成中，将2-苄基叔丁基吡咯烷-1,2-二羧酸酯用作起始化合物。产物5a-5h的结构已通过光谱法确认。根据抗微生物试验，确定1-乙酰基-2-苄基吡咯烷-2-羧酰胺5c是最有效的产物。

  DOI：

  10.1134/s107036322001020x

文献信息

• Benzyl prolinate derivatives as novel selective KCC2 blockers
  作者：Cécile Pégurier、Nathalie Bosman、Philippe Collart、Marie-Laure Delporte、Karine Leclercq、Sébastien Lengelé、Ananda Kumar Kanduluru、Stéphane Meunier、Nathalie Pacico、Lakshmana Rao Vadali、Alain Wagner、Christian Wolff、Laurent Provins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.092

  日期：2010.4

  The discovery and optimization of a novel class of selective submicromolar KCC2 blockers is described. Details of synthesis and SAR are given together with ADME properties of selected compounds. A methylsulfone residue on the R(1) phenyl group improved the overall general pro. le of these prolinate derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.