N-(5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide | 1266569-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
• CAS: 1266569-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇OS
• 分子量: 303.348
• InChiKey: REHDGKGNDKOYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N-(5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到2-(diphenylmethylene)-N-(5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiazoles: Structural Requirements Necessary for Anticonvulsant Activity

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.01.158
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-((2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-urea 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到N-(5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiazoles: Structural Requirements Necessary for Anticonvulsant Activity

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.01.158