(Z)-4-oxo-2-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylidene)thiazolidin-5-yl acetate | 1246177-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-oxo-2-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylidene)thiazolidin-5-yl acetate
• CAS: 1246177-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: MCZSEQGAVBQVQH-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z/E)-2-bromo-2-[4-oxothiazolidin-2-ylidene]-N-phenylacetamide 、 potassium acetate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-N-phenylacetamide 、 (Z)-4-oxo-2-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylidene)thiazolidin-5-yl acetate 、
  参考文献：
  名称：

  中性和阴离子亲核试剂的亲油攻击引发的2-亚烷基-4-氧噻唑烷乙烯基溴的转化

  摘要：

  衍生自2-亚烷基-4-氧噻唑烷的乙烯基溴代表一类乙烯基卤，它们容易受到一系列亲核试剂的亲溴攻击。的Ph 3 P，ACS -，CN - ，我-，F -，AC 2 CH -和N 3 -攻击末端了还原脱溴，而溴取代发生与KSCN。当乙酸根阴离子和有机碱（例如吡啶，Et 3 N或吗啉）用作亲核试剂时，最初的亲溴性攻击随后是溴迁移到环的C（5）位置，从而使C（5）官能化杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.057