2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1449552-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Butyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1449552-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: DQYVCMTWNXOUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexachloroosmate(IV) 、 2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 乙二醇 为溶剂， 以56 %的产率得到Os(3-Bu-tz-py)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  KR20220144342A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-乙炔基吡啶 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三（合）钌（II）2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”复合物对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的病原细菌的抗菌特性

  摘要：

  2-（1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶“点击”配体（R-pytri）与各种脂肪族（R =丁基，己基，辛基，十二烷基和十六烷基）和芳族（R =苯基和苄基）取代基的合成收率很高（52％–66％）。所述的[Ru（R-pytri）3 ] 2+（X - ）2配合物（其中X - = PF 6 -或Cl - ）通过元素分析进行表征，高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS） ，1 H和13C核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱，以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明，所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+，使用紫外-可见（UV-VIS）光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01574

文献信息

• Water-Soluble Palladium Click Chelating Complex: An Efficient and Reusable Precatalyst for Suzuki-Miyaura and Hiyama Reactions in Water
  作者：Fanzhen Kong、Chunshan Zhou、Jinyun Wang、Zhangyu Yu、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cplu.201300067

  日期：2013.6

  ionic, bidentate, nitrogen‐containing ligand; no palladium black was detected after the aqueous solution of palladium NPs was stored in air for months. The use of 3 as a precursor in the formation of palladium NPs was further explored by using NaBH4 and hydrogen as reductive reagents. The resulting NPs displayed different sizes, surface properties, and catalytic performances in the Suzuki–Miyaura cross‐coupling

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki