5-(3-benzoyl-thioureido)-1-benzyloxy-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide | 51932-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-benzoyl-thioureido)-1-benzyloxy-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-(benzoylcarbamothioylamino)-1-phenylmethoxyimidazole-4-carboxamide
• CAS: 51932-97-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 395.442
• InChiKey: LYINVYZQMLEXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-benzoyl-thioureido)-1-benzyloxy-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 环己烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(9-Hydroxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00452-2
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-<(benzyloxyimino)methyl>aminoacetamide 在 乙二醇二甲醚 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(3-benzoyl-thioureido)-1-benzyloxy-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00452-2