[Pd(CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][O3SCF3] | 410520-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pd(CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][O3SCF3]
• 英文别名: [Pd(CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][CF3SO3]；carbanide;palladium(2+);1,10-phenanthroline;2-phenylpyridine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 410520-71-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₂₀N₃Pd
• 分子量: 605.933
• InChiKey: FJSBJBSOVCDOLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][O3SCF3] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd(C(O)CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  具有几个双齿氮供体配体的新型单阳离子甲基钯（II）化合物：合成，表征和与CO的反应性

  摘要：

  [Pd（phen）2（CH 3）] [PF 6]和[Pd（phen）（2-Ph-py）（CH 3）] [OTf]的晶体结构显示钯的方平面配位几何结构单齿配体（一个phen分子在1a中起此作用）与金属结合，其平面几乎垂直于配位平面。在两种结构中，Pd = N键对甲基的反式长度都受到其反式影响。对于第一批化合物，溶液的行为是通过动态过程进行表征的，该过程使两个NN配体等效，这在15 N NMR分析中得到了证实：四个氮原子仅显示一个平均信号。第二个系列的化合物没有任何通量过程，并且在15 N–1 H HMQC光谱中显示了三个主要的交叉峰。特别是，15 N反式为甲基的信号具有典型的化学位移，这不同于两个15 N反式的信号相互之间的化学位移。两种系列的配合物都与一氧化碳反应，并通过1 H NMR光谱研究反应产物，并在可能的情况下通过分离酰基衍生物进行研究。该反应的产物受第二个N-配体分子的性质影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00700-9
• 作为产物：
  描述：

  (1,10-phenanthroline)methylchloropalladium(II) 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(CH3)(1,10-phenanthroline)(2-phenylpyridine)][O3SCF3]
  参考文献：
  名称：

  具有几个双齿氮供体配体的新型单阳离子甲基钯（II）化合物：合成，表征和与CO的反应性

  摘要：

  [Pd（phen）2（CH 3）] [PF 6]和[Pd（phen）（2-Ph-py）（CH 3）] [OTf]的晶体结构显示钯的方平面配位几何结构单齿配体（一个phen分子在1a中起此作用）与金属结合，其平面几乎垂直于配位平面。在两种结构中，Pd = N键对甲基的反式长度都受到其反式影响。对于第一批化合物，溶液的行为是通过动态过程进行表征的，该过程使两个NN配体等效，这在15 N NMR分析中得到了证实：四个氮原子仅显示一个平均信号。第二个系列的化合物没有任何通量过程，并且在15 N–1 H HMQC光谱中显示了三个主要的交叉峰。特别是，15 N反式为甲基的信号具有典型的化学位移，这不同于两个15 N反式的信号相互之间的化学位移。两种系列的配合物都与一氧化碳反应，并通过1 H NMR光谱研究反应产物，并在可能的情况下通过分离酰基衍生物进行研究。该反应的产物受第二个N-配体分子的性质影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00700-9

文献信息

• Facile Synthesis of New, Stable, Palladium-Ethyl Derivatives Containing Nitrogen-Donor Ligands
  作者：Barbara Milani、Angelica Marson、Alessandro Scarel、Giovanni Mestroni、Jan Meine Ernsting、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1021/om030517u

  日期：2004.4.1

  of the insertion reaction of ethylene into the Pd−C bond on complexes of general formula [Pd(CH3)(N−N)2][OTf] and [Pd(CH3)(phen)(L)][OTf] led to the development of a facile procedure for the synthesis of new, stable, Pd-ethyl derivatives. The rate of this insertion reaction is affected by the nature of the nitrogen-donor ligand, N−N or L.

  乙烯在通式[Pd（CH 3）（N-N）2 ] [OTf]和[Pd（CH 3）（phen）（L）]的配合物上的Pd-C键插入反应的研究[ OTf]导致了一种用于合成新的，稳定的Pd-乙基衍生物的简便方法的开发。该插入反应的速率受氮供体配体NN或L的性质影响。