(3S,4S)-methyl 3-benzyl-6-(4-bromophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate | 919102-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3S,4S)-methyl 3-benzyl-6-(4-bromophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S,4S)-3-benzyl-6-(4-bromophenyl)-2-oxo-3,4-dihydropyran-4-carboxylate
• CAS: 919102-59-3
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 401.257
• InChiKey: CFQONHQZHMYPSU-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-丙醛 、 trans-methyl-4-(4-bromophenyl)-4-oxobut-2-enoate 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.38h， 生成 (3S,4S)-methyl 3-benzyl-6-(4-bromophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reactions catalyzed by chiral triazolium salts

  摘要：

  本发明提供了一种将亚胺和其他亲电试剂转化为杂环环系统的便捷方法。该过程不需要使用金属试剂，且由有机杂环卡宾催化剂催化。因此，它可以在不产生大量金属废物的情况下产生所需的化合物。本发明的手性杂环卡宾催化剂及使用这些催化剂的方法可以高对映选择性地产生手性杂环化合物。

  公开号：

  US08501658B2

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE REACTIONS CATALYZED BY CHIRAL TRIAZOLIUM SALTS
  申请人：Bode Jeffrey

  公开号：US20100210452A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention provides a convenient method for converting imines and other electrophiles into heterocyclic ring systems. The process does not require the use of metallic reagents, and is catalyzed by an organic heterocyclic carbene catalyst. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. Chiral heterocyclic carbene catalysts of the invention and methods of using these catalysts produce chiral heterocycles in high enantiomeric and diastereomeric excess.

  本发明提供了一种将亚胺和其他亲电试剂转化为杂环环系统的方便方法。该过程不需要使用金属试剂，而是由有机杂环卡宾催化剂催化。因此，它可产生所需化合物而不伴随大量金属废物的产生。本发明的手性杂环卡宾催化剂及其使用方法可产生高对映选择性和立体异构选择性的手性杂环。