(S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 121254-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[2-[(2R,3R,5S,6R)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 121254-83-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量: 415.484
• InChiKey: AJYKTIDEZSAVQH-HOJQFNHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  122.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 甲酸 作用下， 生成 (S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tricarbonyl region of FK-506 through an amidophosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a004
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-2-methyl-butyryl chloride 在 盐酸 、 甲醇 、 苯磺酰胺 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tricarbonyl region of FK-506 through an amidophosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a004

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;ROTELLO, VINCENT M.;WILLIAMS, DAVID R.;BENBOW, JOHN W+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2785-2786
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、ROTELLO, VINCENT M.、WILLIAMS, DAVID R.、BENBOW, JOHN W+

  DOI：——

  日期：——