1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-methylcyclopropane | 71600-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-methylcyclopropane
• 英文别名: 1-bromomethyl-2,2-dibromo-1-methylcyclopropane；1-(bromomethyl)-1-methyl-2,2-dibromocyclopropane；1,1,2-Tribrom-2-methylcyclopropan；1,1-dibromo-2-(bromomethyl)-2-methylcyclopropane
• CAS: 71600-34-5
• 化学式: C₅H₇Br₃
• 分子量: 306.823
• InChiKey: SINOFKRWZXKZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-methylcyclopropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methyl 3-pyridyl ether
  参考文献：
  名称：

  Skatteboel, Lars; Nilsen, Nils O.; Myhren, Finn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 782 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴-1-甲基环丙基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到1,1-dibromo-2-bromomethyl-2-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Pettersen, Anita; Jorgensen, Evy; Sydnes, Leiv K., Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 603 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of allyl bromides with bromoform and base under phase transfer conditions
  作者：Mark S. Baird、Anthony G. W. Baxter、B. R. J. Devlin、R. J. G. Searle

  DOI：10.1039/c39790000210

  日期：——

  The reaction of allylic bromides with bromoform and aqueous base under phase transfer conditions is strongly dependent on the catalyst; when benzyltriethylammonium chloride is used, the major primary product is a 4,4,4-tribromobut-1-ene.

  在相转移条件下，烯丙基溴化物与溴仿和碱水溶液的反应在很大程度上取决于催化剂。当使用苄基三乙基氯化铵时，主要的主要产物是4,4,4-三溴丁-1-烯。
• Steuerung einer reaktionsverzweigung durch geeignete phasentransfer-katalysatoren anwendungen der phasentransfer-katalyse 37.
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Jürgen Wilkenloh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96761-3

  日期：1987.1

  The influence of phase transfer catalyst structure on a branching of reaction paths is recorded. An almost complete change-over of mechanisms can be achieved. Reaction of allyl bromide with bromoform/sodium hydroxide/catalyst yields carbene adduct and displacement products and . Two new and unusual catalysts, AsPh4Cl and [Ph3PNPPh3] Cl, give substitution: addition ~10:1, wheras NMe4Cl and benzo-15-crown-5

  记录相转移催化剂结构对反应路径分支的影响。可以实现几乎完全的机制转换。烯丙基溴与溴仿/氢氧化钠/催化剂的反应产生卡宾加合物和取代产物和。两个新的和不寻常的催化剂，ASPH 4 Cl和[PH 3 PNPPh 3 ]氯，给替代：除了〜10：1，wheras NMe4Cl和苯并-15-冠-5导致〜1：4，无论是在高转换率。
• Dehmlow, Eckehard V.; Wilkenloh, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 125 - 128
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Wilkenloh, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• PETTERSEN, ANITA;JZHUSTORGENSEN, EVU;SUDNES, LEIV K., ACTA CHEM. SCAND. , 44,(1990) N, C. 603-609
  作者：PETTERSEN, ANITA、JZHUSTORGENSEN, EVU、SUDNES, LEIV K.

  DOI：——

  日期：——
• SKATTEBOL L.; NILSEN N. O.; MYHREN F., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 10, 782-790
  作者：SKATTEBOL L.、 NILSEN N. O.、 MYHREN F.

  DOI：——

  日期：——