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ethyl 4-thiocyanatobutanoate
ethyl 4-thiocyanatobutanoate | 36320-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-thiocyanatobutanoate
英文别名
——
CAS
36320-67-9
化学式
C
7
H
11
NO
2
S
mdl
——
分子量
173.236
InChiKey
GLYTZDWNFBGXNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
11
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-thiocyanatobutanoate
在
三氟过氧乙酸
、
双氧水
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到ethyl 4-(cyanosulfonyl)butanoate
参考文献:
名称:
曙红介导的烯烃烷基磺酰基氰基化
摘要:
曙红-Y(EY)介导的烯烃烷基磺酰基氰化反应显示出可提供高收率的烷基磺酰基腈。根据瞬态吸收光谱法,反应通过光致电子从3 EY *转移至原位形成的光催化剂的O氰化衍生物而进行,并生成了被EY •氧化的亚磺酸盐。变成磺酰基。将后者加到烯烃上,然后进行自由基氰基基团转移,然后将腈与维持自由基链的RSO 2自由基一起提供。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b01828
作为产物:
描述:
4-溴丁酸乙酯
在
sodium thiocyanide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.5h, 以98.3%的产率得到ethyl 4-thiocyanatobutanoate
参考文献:
名称:
离子液体刷作为水上亲核取代的高效和可重复使用的催化剂
摘要:
已经开发了一种非常有效且可重复使用的催化剂,用于卤代烷和甲苯磺酸盐与叠氮化物或硫氰酸盐的水上亲核取代,收率非常好。反应过程平稳、干净,无需任何有机助溶剂或其他加成物,刷子可重复使用至少 10 次,催化活性没有明显损失。产品和催化剂分离的高效率、简单性、出色的可回收性和无有机溶剂条件显示了该催化剂在实验室和工业中的应用前景。
DOI:
10.1002/ejoc.201001227
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文献信息
Berg-Nielsen,K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 15 - 20
作者:
Berg-Nielsen,K. et al.
DOI:
——
日期:
——
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