acetophenone-(2,4-dichloro-phenylhydrazone) | 861796-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone-(2,4-dichloro-phenylhydrazone)
• 英文别名: Acetophenon-(2,4-dichlor-phenylhydrazon)
• CAS: 861796-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 279.169
• InChiKey: UUAJGQQUKFTWCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  378.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone-(2,4-dichloro-phenylhydrazone) 在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑-吡唑棒状支架：微波辅助合成及体外抗菌和抗结核作用研究

  摘要：

  采用Debus-Radziszewski一锅合成反应设计并稠合合成了一系列取代咪唑-吡唑稠合化合物。唑类是一类广泛且较新的合成化合物，包括咪唑类和吡唑类。目前的临床治疗使用唑类骨架化合物。唑类通过抑制麦角甾醇合成途径（真菌细胞壁的主要成分）起作用。此外，文献综述表明，包括咪唑类和吡唑类的化合物具有显着的抗菌和抗分枝杆菌作用。鉴于上述发现，草图和开发了一系列具有咪唑和吡唑支架的化合物，以检查抗菌、抗真菌和抗分枝杆菌的活性。使用 1HNMR、13CNMR、元素分析和 MS 光谱数据对合成化合物的结构进行了表征。根据 NCCLS（国家临床实验室标准委员会），通过圆盘扩散法筛选目标化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性和对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抗分枝杆菌活性。结果表明，咪唑-吡唑融合支架化合物具有潜在的抗菌、抗真菌和抗分枝杆菌活性，可以进一步优化以获得先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200819164729
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 acetophenone-(2,4-dichloro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Humphries; Humble; Evans, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Fischer Indole Synthesis. II¹
  作者：Robert B. Carlin、John G. Wallace、E. E. Fisher

  DOI：10.1021/ja01124a036

  日期：1952.2
• Carlin; Fischer, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3421,3423
  作者：Carlin、Fischer

  DOI：——

  日期：——