N^α-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine tert-butyl ester | 120008-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[(6S)-7-ethoxy-6-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-7-oxoheptyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 120008-84-6
• 化学式: C₄₀H₅₉N₃O₈
• 分子量: 709.924
• InChiKey: OVXRZRVSWOETKO-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 30.0h， 以85%的产率得到N^α-<1(S)-ethoxycarbonyl-6-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)hexyl>-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-chloroheptanoate 、 Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine tert-butyl ester 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAGA, T.;MATSUI, S.;SAITO, S.;WATANABE, M.;KAJIWARA, Y.;SHIROTA, M.;IIJIM+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 407-413

  摘要：

  DOI：