ethyl (2S)-2-[(2R,15R)-2-[(1-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoate | 1508297-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(2R,15R)-2-[(1-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(2R,15R)-2-[[1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-fluoroisoquinolin-6-yl]amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoate
• CAS: 1508297-08-2
• 化学式: C₄₆H₅₄F₃N₅O₉
• 分子量: 877.958
• InChiKey: GYGXUPNXRNEPJO-MINFSQPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(2R,15R)-2-[(1-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以25.7%的产率得到(2R)-2-[(2R,15R)-2-[(1-amino-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[ 14.2.2.1 ^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-(dimethylamino)vinyl)-4-nitrobenzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 ethyl (2S)-2-[(2R,15R)-2-[(1-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]-4,4-difluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03