N-(6-(1-benzyl-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-8(9H)-yl)-6-oxohexyl)-4-[18F]fluorobenzamide | 1341223-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(6-(1-benzyl-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-8(9H)-yl)-6-oxohexyl)-4-[18F]fluorobenzamide
• CAS: 1341223-26-4
• 化学式: C₃₅H₃₂FN₅O₂
• 分子量: 572.671
• InChiKey: ANBMYUTULVJWSX-QBZPUJSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-trifluoroacetamidohexanoyl)-5,6-dihydro-11,12-didehydrobenzo[b,f]azocine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(6-(3-benzyl-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-8(9H)-yl)-6-oxohexyl)-4-[18F]fluorobenzamide 、 N-(6-(1-benzyl-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo[4,5-d]azocin-8(9H)-yl)-6-oxohexyl)-4-[18F]fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  无铜Click for PET：带有氟18环辛炔的快速1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。

  DOI：

  10.1021/ml200187j