N-(5-hydroxy-5-methyl-3-hexynyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide | 943982-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-hydroxy-5-methyl-3-hexynyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide
• CAS: 943982-15-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 395.522
• InChiKey: UIXUTKDHXIZMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-hydroxy-5-methyl-3-hexynyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-methyl-N-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-[(Z)-phenylmethylene]-7-(phenylsulfonyl)-4-azabicyclo[5.2.0]non-1(9)-ene
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-hydroxy-5-methyl-3-hexynyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p