(carbonyl)6Fe2(μ3-S)2Pd(triphenylphosphine)2 | 75249-92-2

• 英文名称: (carbonyl)6Fe2(μ3-S)2Pd(triphenylphosphine)2
• 英文别名: Fe2(CO)6S2Pd(triphenylphosphine)2；Fe2(CO)6S2Pd(PPh3)2；{μ-(Ph3P)2PdS2}Fe2(CO)6
• CAS: 75249-92-2
• 化学式: C₄₂H₃₀Fe₂O₆P₂PdS₂
• 分子量: 974.89
• InChiKey: MEMHMGXKCPCKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fe2(CO)6(μ-S)2(2-) 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到(carbonyl)6Fe2(μ3-S)2Pd(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Seyferth, Dietmar; Henderson, Richard S.; Gallagher, Michael K., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 193, # 3, p. C75 - C78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The contrasting roles of the various chalcogens in the synthesis of mixed metal complexes (CO)6Fe2(μ3-E)2M(PPh3)2 (E = Te, Se, S; M = Ni, Pd, Pt))
  作者：Pradeep Mathur、Ipe J. Mavunkal、Varikkat Rugmini

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87222-5

  日期：1989.5

  Reactions of Fe3E2(CO)9 (E = S, Se) with M(PPh3)4 (M = Ni, Pd, Pt), at room temperature, show a marked contrast with the analogous reaction of Fe3Te2(CO)9. Different mechanisms are suggested for the formation of the mixed-metal complexes, Fe2E2(CO)6M(PPh3)2 (E = S, Se, Te; M = Pd, Pt, and E = Te; M = Ni), depending on the chalcogen atom involved. The size of the chalcogen and that of the heterometal

  Fe 3 E 2（CO）9（E = S，Se）与M（PPh 3）4（M = Ni，Pd，Pt）在室温下的反应与Fe 3 Te的类似反应形成明显对比2（CO）9。提出了形成混合金属配合物Fe 2 E 2（CO）6 M（PPh 3）2的不同机理（E = S，Se，Te； M = Pd，Pt和E = Te； M = Ni），取决于所涉及的硫属元素原子。硫族元素的大小和杂金属原子的大小在反应结果中起着至关重要的作用。
• Synthesis and characterization of diphosphine bridged homo and heterometallic clusters containing chalcogen as “naked” atoms
  作者：Saurav Chatterjee、Sumanta K. Patel、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.025

  日期：2011.5

  Room temperature reactions of [Fe3Te2(CO)8(PPh3)] (2) and [(CO)6Fe2PdY2(PPh3)2] (Y = Se (6), Te (7)) with bis-(diphenylphosphino)methane (dppm) in dichloromethane solution led to the formation of a tellurium bridged cluster, [Fe3Te2(CO)8(μ-dppm)] (4) and mixed metal clusters, [(CO)12Fe4Y4Pd2(dppm)2] (Y = Se (8), Te (9)) respectively. In both the reactions, diphosphine incorporation has taken place

  [Fe 3 Te 2（CO）8（PPh 3）]（2）和[（CO）6 Fe 2 PdY 2（PPh 3）2 ]的室温反应（Y = Se（6），Te（7））与二（二苯基膦基）甲烷（dppm）在二氯甲烷溶液中的溶液形成碲桥接的簇[Fe 3 Te 2（CO）8（μ-dppm）]（4）和混合金属簇[ 12 Fe 4 Y 4 Pd 2（dppm）2]（Y = Se（8），Te（9））。在两个反应中，通过取代一个或两个三苯基膦配体而发生了二膦的结合。化合物的结构4，6和9进行了结晶学确定。
• Fe2(.mu.2-E2)(CO)6 (E = sulfur, selenium, and tellurium) as reagents for the preparation of mixed-metal chalcogenide clusters
  作者：Victor W. Day、David A. Lesch、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja00369a024

  日期：1982.3
• Seyferth, Dietmar; Henderson, Richard S.; Song, Li-Cheng, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 125 - 133
  作者：Seyferth, Dietmar、Henderson, Richard S.、Song, Li-Cheng

  DOI：——

  日期：——
• Lesch, David A.; Rauchfuss, Thomas B., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 199, # 1, p. C6 - C8
  作者：Lesch, David A.、Rauchfuss, Thomas B.

  DOI：——

  日期：——