(1S,3aS,6S,6aR)-6-(2-methoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1,3a-diyl diacetate | 1186656-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,3aS,6S,6aR)-6-(2-methoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1,3a-diyl diacetate
• CAS: 1186656-29-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.342
• InChiKey: VGAOODHKKFXCPG-YVSFHVDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,6S,6aR)-6-(2-methoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1,3a-diol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(1S,3aS,6S,6aR)-6-(2-methoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1,3a-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化多米诺骨牌Michael / Aldol /半缩醛化：包含四个立体中心的多取代呋喃呋喃酮的合成

  摘要：

  3合1：使用手性仲胺催化剂，从α，β-不饱和醛和二羟基丙酮二聚体开始，一步一步开发了三重多米诺反应，用于制备标题产物（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。标题反应序列随着四个立体生成中心的产生而继续进行，以高收率和出色的非对映和对映选择性传递双环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200901333