tert-butyl N-[(1S)-2-[[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-3-[[(2S)-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]-N-methyl-carbamate | 1613552-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-[[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-3-[[(2S)-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]-N-methyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1613552-52-5
• 化学式: C₆₈H₇₂Br₂N₈O₁₂
• 分子量: 1353.17
• InChiKey: ZTSZOFIGHLZANM-FLWAWPHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-[[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-3-[[(2S)-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]-N-methyl-carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以84%的产率得到(2S)-N-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-3-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMERIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014090709A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 、 (3S)-3-amino-1-[4-[(3S)-3-amino-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-2-[[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-1-[4-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-3-[[(2S)-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl]benzoyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMERIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014090709A1

文献信息

• DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160024055A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R 1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Dimeric compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09409888B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请所述，并且使用该化合物治疗癌症的方法。
• US9409888B2
  申请人：——

  公开号：US9409888B2

  公开（公告）日：2016-08-09