(3R,4S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one | 115887-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one
• CAS: 115887-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: YRBSLRUCXUCKJP-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropyl] (2R,3S)-2-ethyl-3-hydroxy-5-phenylmethoxypentanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3R,4S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025