tert-butyl N-(2-methylcyclopent-3-en-1-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1387582-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-methylcyclopent-3-en-1-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1387582-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: BRYVHYFKWWWTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 di-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到tert-butyl N-(2-methylcyclopent-3-en-1-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对二杂环双环烯烃的区域和立体选择性铜催化开环

  摘要：

  摘要 在铜催化剂的影响下，双环肼和双环恶嗪与有机镁试剂的开环使得能够获得官能化的环戊烯和环己烯衍生物。尽管在所有情况下都发生了完全的抗立体选择性开环，但区域选择性结果却高度依赖于所用的反应条件。 在铜催化剂的影响下，双环肼和双环恶嗪与有机镁试剂的开环使得能够获得官能化的环戊烯和环己烯衍生物。尽管在所有情况下都发生了完全的抗立体选择性开环，但区域选择性结果却高度依赖于所用的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290821