(E)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: N-{(E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}hydroxylamine；syn-o-Trifluormethylbenzaldoxim；2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde oxime；(NE)-N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• mdl: MFCD03015196
• 分子量: 189.137
• InChiKey: GBZLIAANNYDSOB-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到N-羟基-2-(三氟甲基)亚氨代苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的羟胺类似物的鉴定：MARK4 / Par-1d的选择性抑制剂通过凋亡导致癌细胞死亡

  摘要：

  微管亲和力调节激酶4（MARK4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与MAP蛋白的磷酸化，通过参与致癌信号通路来调节微管动力学并促进肿瘤的进展。它在多种人类恶性肿瘤中过表达，目前尚无药物可用于该潜在的治疗靶标。因此，使用基于结构的药物设计策略，设计并合成了吗啉的羟胺衍生物文库，并将其作为MARK4的小分子抑制剂。在与> C相连的苯环邻位具有CF 3基的化合物32与其他三十种丝氨酸-苏氨酸激酶相比，发现NOH核心和铰链结合物吗啉成分是MARK4的有效和选择性抑制剂。对MCF-7癌细胞的细胞活力和化合物诱导的形态学变化的研究发现，分子32通过凋亡机制导致癌细胞死亡。化合物32可以通过血流运输并递送至靶部位，并且具有有希望的抗氧化剂潜力。此类生物活性分子可作为通过MARK4抑制进行癌症治疗的药物发现中的最佳先导候选物。

  DOI：

  10.1039/d0nj03474f
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的羟胺类似物的鉴定：MARK4 / Par-1d的选择性抑制剂通过凋亡导致癌细胞死亡

  摘要：

  微管亲和力调节激酶4（MARK4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与MAP蛋白的磷酸化，通过参与致癌信号通路来调节微管动力学并促进肿瘤的进展。它在多种人类恶性肿瘤中过表达，目前尚无药物可用于该潜在的治疗靶标。因此，使用基于结构的药物设计策略，设计并合成了吗啉的羟胺衍生物文库，并将其作为MARK4的小分子抑制剂。在与> C相连的苯环邻位具有CF 3基的化合物32与其他三十种丝氨酸-苏氨酸激酶相比，发现NOH核心和铰链结合物吗啉成分是MARK4的有效和选择性抑制剂。对MCF-7癌细胞的细胞活力和化合物诱导的形态学变化的研究发现，分子32通过凋亡机制导致癌细胞死亡。化合物32可以通过血流运输并递送至靶部位，并且具有有希望的抗氧化剂潜力。此类生物活性分子可作为通过MARK4抑制进行癌症治疗的药物发现中的最佳先导候选物。

  DOI：

  10.1039/d0nj03474f

文献信息

• Substituted aryloximes
  申请人：Havran Marie Lisa

  公开号：US20050070584A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to substituted aryl oximes and methods of using them.

  本发明涉及取代的芳香基氧化亚氮及其使用方法。
• [EN] AN ISOXAZOLE DERIVATIVES AS NUCLEAR RECEPTOR AGONISTS AND USED THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IL DONG PHARMA

  公开号：WO2018190643A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor(FXR, NR1H4).

  本发明涉及异噁唑衍生物，包括制备异噁唑衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于激活法尼索侧X受体（FXR，NR1H4）的异噁唑衍生物的药物组合物。
• 具有螺环结构的FXR调节剂
  申请人：成都海博锐药业有限公司

  公开号：CN109053751A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对法尼酯衍生物X受体(FXR)有一定的激动活性，用于治疗包括FXR介导的疾病和/或病症,如治疗肝病或胃肠道疾病等。
• PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20140031364A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  揭示了一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020249064A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本文提供的是式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体或其药用盐；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组成物，可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。