5,15-cis-bis(2-acetamidophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin | 94136-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-cis-bis(2-acetamidophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
• CAS: 94136-32-0
• 化学式: C₄₈H₅₂N₆O₂
• 分子量: 744.98
• InChiKey: NCZCSKHBUQESRE-USNRUAOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 α,α-5,15-bis(2'-aminophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5,15-cis-bis(2-acetamidophenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Quinone recognition by amide hydrogen bonding in porphyrin systems

  摘要：

  5,15-顺式-双(2-三氟乙酰胺苯基)卟啉2c及其五氟苯甲酰胺苯基类似物2e对p-苯醌3a具有显著的识别能力，这分别归因于2c–3a复合物中大的负焓变和2e–3a复合物中小的熵变。卟啉2e对富电子的p-苯醌的识别效率高于缺电子的p-苯醌，这归因于2e与取代p-苯醌的氧原子之间的酰胺质子氢键引起的复合焓变。

  DOI：

  10.1039/a806621c