tert-butyl (2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyridin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1352212-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyridin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[6-[6-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyridin-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1352212-49-7
• 化学式: C₃₉H₄₅N₇O₄
• 分子量: 675.831
• InChiKey: BKUNSCRRRJPTKG-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyridin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)pyridin-3-yl]-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-amino-4-bromophenylaminoacyl)pyrrolidine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-{5-[4-(5-{2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyridin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1