2-Methyl-1,1-diphenyl-prop-2-en-1-yl-hydroperoxide | 138372-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1,1-diphenyl-prop-2-en-1-yl-hydroperoxide
• 英文别名: (1-hydroperoxy-2-methyl-1-phenylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 138372-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: AURNSLYFRGWEBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,1-二苯基丙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 硫酸 作用下， 以 苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二苯甲酮 、 1,1-diphenyl-2-methyl-2-propen-1-ol 、 2-Methyl-1,1-diphenyl-prop-2-en-1-yl-hydroperoxide 、 (2-methyloxiran-2-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The system consisting of aluminum tert-butylate and tert-butyl hydroperoxide under rnild conditions (20 degreesC) oxidizes tri- and tetrasubstituted ethylenes containing at least one alpha -methyl group. The reaction proceeds via formation of tertiary allylic hydroperoxides and their subsequent transformations into unsaturated alcohols and epoxy alcohols, and also into carbonyl compounds. The presence of the latter products suggests degradation of the carbon skeleton of alkenes.

  DOI：

  10.1023/a:1012357318443

文献信息

• Structural Effects of Olefins in the Photooxygenation with Electron-Accepting Sensitizers. Kinetic Approach to Reactive Intermediates
  作者：Satoshi Konuma、Shin Aihara、Yasunao Kuriyama、Hiroaki Misawa、Ryoichi Akaba、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1991.1897

  日期：1991.11

  Pulsed laser excitation studies on the reactive species in 9-cyanoanthracene(CNA)-sensitized oxygenation of 1,1-diphenyl-2-methylpropene (1a) and (E)-2,3-diphenyl-2-butene (1b) show that the reaction course is mostly governed by competitive quenching of the CNA excited singlet by 1 and oxygen to produce 1+• and 1O2, respectively. The results indicate that the reaction courses of tetraphenylethylene

  对 9-氰基蒽 (CNA) 敏化氧化 1,1-二苯基-2-甲基丙烯 (1a) 和 (E)-2,3-二苯基-2-丁烯 (1b) 中活性物质的脉冲激光激发研究表明，反应过程主要由 CNA 激发的单线态 1 和氧的竞争性猝灭控制，分别产生 1+• 和 1O2。结果表明，例如，四苯基乙烯和 2,3-二甲基-2-丁烯的反应过程可以通过烯烃和氧气对敏化剂单线态的排他性猝灭来解释。