3-Chloro-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone | 130879-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Chloro-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 3-chloro-1-phenylpyrazin-2(1H)-one；3-chloro-1-phenylpyrazin-2-one
• CAS: 130879-28-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• mdl: MFCD17780331
• 分子量: 206.631
• InChiKey: HGVRFDXPDJPZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) cyanide 作用下， 以66%的产率得到3-Cyano-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  由2（1h）吡嗪酮和乙炔生成特定取代的吡啶和吡啶酮：FMO说明

  摘要：

  标题化合物获自各种取代的2（1H）吡嗪酮与炔属衍生物的反应。实验证据指出了两步机理：Diels Alder环加成反应，然后通过两个竞争性Diels Alder逆向反应将加合物立即分解为标题产物。一个简单的FMO模型可以说明产物分布高度依赖于反应物的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87770-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-Chloro-1-phenyl-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  由2（1h）吡嗪酮和乙炔生成特定取代的吡啶和吡啶酮：FMO说明

  摘要：

  标题化合物获自各种取代的2（1H）吡嗪酮与炔属衍生物的反应。实验证据指出了两步机理：Diels Alder环加成反应，然后通过两个竞争性Diels Alder逆向反应将加合物立即分解为标题产物。一个简单的FMO模型可以说明产物分布高度依赖于反应物的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87770-x