4-cyclopropyl-2-hydrazinylpyrimidine | 1073488-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-2-hydrazinylpyrimidine
• 英文别名: (4-Cyclopropylpyrimidin-2-yl)hydrazine
• CAS: 1073488-40-0
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• mdl: MFCD19203103
• 分子量: 150.183
• InChiKey: JWPLZMKEPOENOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-2-hydrazinylpyrimidine 在 N-甲基吗啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.4h， 生成 3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-7-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-环丙基嘧啶 在 吡啶 、 肼 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-cyclopropyl-2-hydrazinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS
  申请人：Li Jun

  公开号：US20100144744A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel compounds are provided which are 1 1-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 1 1-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 1 1-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L are defined herein and Z is selected from the following bicyclic heteroaryl groups: (a), (b), (c), (d).

  提供的新化合物为1 1-beta-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。1 1-beta-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要1 1-beta-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病方面非常有用。这些新化合物具有以下结构：W-L-Z或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中W、L在此定义，Z选自以下双环杂芳基基团：(a)、(b)、(c)、(d)。
• Fused heterocyclic 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2474549A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure:         W-L-Z     (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L are defined herein and Z is selected from the following bicyclic heteroaryl groups:

  本研究提供的新型化合物是 11-β-羟基类固醇脱氢酶 I 型抑制剂。11-beta- 羟类固醇脱氢酶 I 型抑制剂可用于治疗、预防或减缓需要 11-beta- 羟类固醇脱氢酶 I 型抑制剂治疗的疾病的进展。这些新型化合物的结构如下 W-L-Z (I) 或其立体异构体或原药或药学上可接受的盐，其中 W、L 在本文中定义，Z 选自下列双环化合物 Z 选自下列双环杂芳基：
• FUSED HETEROCYCLIC 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2142551B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US8546394B2
  申请人：——

  公开号：US8546394B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉS DE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008130951A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Novel compounds are provided which are 1 1 -beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 1 1-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 1 1-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L are defined herein and Z is selected from the following bicyclic heteroaryl groups: (a), (b), (c), (d).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type I. Les inhibiteurs de type 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type I sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de la progression de maladies nécessitant une thérapie par inhibiteurs de 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type I. Ces nouveaux composés ont la structure : W-L-Z ou des stéréoisomères ou promédicaments ou sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, où W, L sont définis ici et Z est choisi dans les groupes hétéroaryle bicycliques suivants :