2,2-二氟丙基p-甲苯磺酸酯 | 1262400-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟丙基p-甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2,2-difluoropropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2,2-Difluoropropyl p-toluenesulfonate
• CAS: 1262400-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O₃S
• 分子量: 250.266
• InChiKey: BGVKNJJJJWLQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 、 2,2-二氟丙基p-甲苯磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.2 g的产率得到5-bromo-1-(2,2-difluoropropyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2022216386A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到2,2-二氟丙基p-甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过未受保护的吡唑起始原料的 N7 选择性还原胺化以及与 1,1'-羰基-二(1,2,4-三唑) (CDT) 形成分子内脲来大规模合成 C5aR1 拮抗剂 ACT-1014-6470

  摘要：

  ACT-1014-6470 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 C5aR1 拮抗剂。在此，我们报告了用于制备公斤级 ACT-1014-6470 的可扩展且稳健的工艺的开发。该合成序列从两种廉价的起始材料开始——3-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯和2-(三氟甲基)苯甲醛——与一种新型的贫电子杂环还原胺化方案结合在一起，该方案完全N < b0> -选择性。通过一系列 N 2 -吡唑烷基化、酯水解、酰胺形成和还原构建核心 API 结构后，使用 1,1'- 的新方案进行最终的分子内尿素形成羰基二(1,2,4-三唑)，CDT。环化在室温温和条件下进行，无需额外的碱，并在水性后处理和从 EtOH 中结晶后提供高纯度的 API（HPLC 检测为 99.4% a/a，99% w/w）。总共超过 2.5 公斤的 ACT-1014-6470 使用所述的 11 步合成在内部制备，其中最长的线性序列（6 步）的总产率为

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00492

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014056771A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
• 6-(5-MEMBERED HETEROARYL)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190119263A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• GPR119 Agonists
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20110015199A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  GPR119 agonist compounds of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes and obesity.

  GPR119激动剂化合物的公式： 以及用于治疗糖尿病和肥胖的药物组合物。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• [EN] SPIRO-TETRACYCLIC RING COMPOUNDS AS BETA - SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO TÉTRACYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011115938A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and other related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R7, X and Y of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和其他相关疾病。在一个实施例中，这些化合物具有通用的化学式（I），其中化学式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X和Y已在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块形成和/或沉积有关的其他中枢神经系统疾病。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的过程。