4-fluoro-N-(9-(4-methoxybenzoyl)-6-oxo-8-phenyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzamide | 1458714-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(9-(4-methoxybenzoyl)-6-oxo-8-phenyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzamide
• CAS: 1458714-62-9
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 499.542
• InChiKey: KWALOISREKOXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzylidene-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-5-one 、 1-(4-methoxyphenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-fluoro-N-(9-(4-methoxybenzoyl)-6-oxo-8-phenyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  多取代双环吡啶酮衍生物的级联反应合成

  摘要：

  通过杂环烯酮缩胺的级联反应新的双环吡啶酮衍生物的有效合成（认可处）和4-芳亚甲基-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮在乙酸的存在已经建立。显著，该协议得到一简单的方法，其中一个C-O键裂解并形成新的C-C和C-N键以一锅煮的温和的条件下多取代的双环吡啶酮的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.052