methyl 1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranoside | 82063-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 82063-97-6
• 化学式: C₃₅H₃₀O₁₀
• 分子量: 610.617
• InChiKey: PJGZVTHYLNMSNQ-ZHRVGFPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-1,6-di-O-benzoyl-β-D-tagatofuranoside 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 生成 methyl 1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过直接置换和环氧乙烷打开在C-4修饰的d-果糖衍生物

  摘要：

  摘要3，4-脱水-β-d-塔古呋喃糖苷甲基的环氧化物是通过亲核试剂在C-4处打开而生成D-果糖的衍生物。用磺酰氯处理2，3-O-异亚丙基-1，6-二-O-甲苯基磺酰基-β-d-果糖呋喃糖导致在C-6而不是C-4的进攻。2,3-O-异亚丙基-1,6-di-O-对甲苯磺酰基-β-d-塔呋喃呋喃糖的行为正常。转化酶不水解4-脱氧-β-d-苏-呋喃呋喃糖苷甲基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80002-5

文献信息

• Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018
  作者：Guthrie, R. D. (Gus)、Jenkins, Ian D.、Yamasaki, Ryohei

  DOI：——

  日期：——