ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenylamino)oxazole-4-carboxylate | 933045-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenylamino)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylanilino)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 933045-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: ZQZMSLNSXBKYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenylamino)oxazole-4-carboxylate 、 potassium carbonate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-methyl-3-(3-methylbut-2-enyloxy)phenylamino)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the treatment of viruses and cancer

  摘要：

  本发明涉及化合物I式：其中Ra为H或有选择地取代的C1-C3烷基；R1为OR1，有选择地取代的C4-12碳环基，可以是饱和或不饱和的（包括芳香族）或有选择地取代的杂环基；R1为有选择地取代的C1-C14烃基或有选择地取代的杂环基；R2、R3和R4各自独立地为H，有选择地取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、有选择地取代的CO2R基、有选择地取代的COR基或有选择地取代的OCOR基（优选为R4为H）；R为H或有选择地取代的C1-C6烷基；RHET为有选择地取代的杂环基；以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式。

  公开号：

  US09018209B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 N-(3-羟基-4-甲基苯基)-脲 在 Brine 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product in 50% yield (119 mg)的产率得到ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenylamino)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the treatment of viruses and cancer

  摘要：

  本发明涉及化合物I式：其中Ra为H或有选择地取代的C1-C3烷基；R1为OR1，有选择地取代的C4-12碳环基，可以是饱和或不饱和的（包括芳香族）或有选择地取代的杂环基；R1为有选择地取代的C1-C14烃基或有选择地取代的杂环基；R2、R3和R4各自独立地为H，有选择地取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、有选择地取代的CO2R基、有选择地取代的COR基或有选择地取代的OCOR基（优选为R4为H）；R为H或有选择地取代的C1-C6烷基；RHET为有选择地取代的杂环基；以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式。

  公开号：

  US09018209B2

文献信息

• Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US20100222352A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R a is H or an optionally OH-substituted C 1 -C 3 alkyl; R 1 is OR 1 , an optionally substituted C 4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted C 1 -C 14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group (preferably CH 3 , CH 2 CH 3 or CF 3 ), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO 2 , a C 1 -C 6 thioether, a C 1 -C 6 thioester group, an optionally substituted CO 2 R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R 4 is H); R is H or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2 或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20100222386A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A novel class of substituted piperidines, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新的取代哌啶类化合物、包含它们的药物组合物和在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱方面的应用。更具体地说，这些化合物可用于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱。
• Methods of treating neurological disorders with group I mGluR antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030100539A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Compositions and uses of mGluR5 antagonists for the treatment and prevention of neurological disorders, such as Fragile X, autism, mental retardation, schizophrenia and Down's Syndrome, are disclosed.

  本研究公开了用于治疗和预防神经系统疾病（如脆性 X、自闭症、智力迟钝、精神分裂症和唐氏综合症）的 mGluR5 拮抗剂的组成和用途。
• Methods of treating disorders with group I mGluR antagonists
  申请人：Bear F. Mark

  公开号：US20050171067A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  mGluR5 antagonists are used for the treatment and prevention of disorders, including Fragile X, autism, mental retardation, schizophrenia and Down's Syndrome. The methods of the invention can be used to treat epilepsy and anxiety in a human having Fragile X syndrome, autism, mental retardation, schizophrenia and Down's Syndrome.

  mGluR5 拮抗剂可用于治疗和预防各种疾病，包括脆性 X、自闭症、智力迟钝、精神分裂症和唐氏综合症。本发明的方法可用于治疗脆性 X 综合征、自闭症、智力迟钝、精神分裂症和唐氏综合征患者的癫痫和焦虑。
• WO2007/38387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——