methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1608491-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1608491-30-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: ULSUDBJKZGRNFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrolidine-3-carboxylate 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的α-氨基腈的亲核膦催化的分子内迈克尔反应：通过5-内-trig环化的功能化吡咯烷环的构建。

  摘要：

  吡咯烷环是候选药物和天然化合物的常见部分，这些骨架的结构已引起广泛关注。α-氨基腈是合成化学中的通用中间体，已被广泛用于生成多个多功能结构。本文中，已经开发了新颖的亲核膦催化的N-烯丙基取代的α-氨基腈的分子内迈克尔反应，以通过5-内-trig有效地构建官能化的2,4-二取代的吡咯烷（N-杂环α-氨基腈）。环化。此外，还证明了吡咯烷合成的一锅法序列和功能化产物的后续转化。

  DOI：

  10.1021/jo500418s