[5-bromo-10,20-bis(4-methylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II) | 1337979-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-bromo-10,20-bis(4-methylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II)
• CAS: 1337979-28-8
• 化学式: C₄₀H₂₇BrN₄Zn
• 分子量: 708.975
• InChiKey: SIABNQQHGAUSEV-YPTOFRRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-bromo-10,20-bis(4-methylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II) 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A fused meso-aminoporphyrin: a switchable near-IR chromophore

  摘要：

  “meso-氮”作为开关控制了融合的“meso-氨基卟啉”的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1039/c5cc01231g

文献信息

• From thioether substituted porphyrins to sulfur linked porphyrin dimers: an unusual S_NAr via thiolate displacement?
  作者：Aoife A. Ryan、Shane Plunkett、Aoife Casey、Thomas McCabe、Mathias O. Senge

  DOI：10.1039/c3cc46828c

  日期：——

  Treatment of meso 2-ethylhexyl-3-mercaptopropionate substituted porphyrins with base at room temperature generated a porphyrin thiolate anion which in situ reacted in a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction with remaining thioether derivative. This reaction yielded S-linked bisporphyrins in good yields, with mechanistic insight obtained via displacement reactions. Additionally, SNAr of

  在室温下用碱处理2-乙基己基-3-巯基丙酸酯的内消旋2-卟啉生成了卟啉硫醇盐阴离子，其原位在亲核芳族取代（SNAr）反应中与剩余的硫醚衍生物反应。该反应以良好的产率产生了S-连接的双卟啉，并且通过置换反应获得了机理上的见识。另外，使用S-和有机锂亲核试剂实现了硫醚链的SNAr。
• Comparative Synthetic Strategies for the Generation of 5,10- and 5,15-Substituted <i>Push-Pull</i> Porphyrins
  作者：Alina Meindl、Shane Plunkett、Aoife A. Ryan、Keith J. Flanagan、Susan Callaghan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/ejoc.201700093

  日期：2017.7.7

  unsymmetrically substituted porphyrins. Due to their widespread applications and rise in demand we undertook a comparative analysis of synthetic strategies for meso-substituted porphyrins and present the synthesis of five different series of so-called A2BC push-pull porphyrins. The synthetic pathways used were applied to both 5,15-substituted and 5,10-substituted porphyrins, showcasing their flexibility

  光学、医学、太阳能电池或材料科学的当代应用越来越依赖于不对称取代的卟啉。由于它们的广泛应用和需求的增加，我们对中位取代卟啉的合成策略进行了比较分析，并展示了五种不同系列的所谓 A2BC 推拉卟啉的合成。所使用的合成途径适用于 5,15-取代和 5,10-取代的卟啉，展示了它们对不同需求的灵活性和适应性。我们的方法将众所周知的反应与战略性和逻辑性的逐步功能化相结合，使研究人员能够在合成的各个点改变和修改这些系统的电子特性。这有助于轻松优化当前感兴趣的系统的合成，
• Synthesis of Diazepine-fused Porphyrinoids and Annulated Porphyrin Arrays
  作者：Aoife A. Ryan、Fanny Pouyatos、Aurelie Stallivieri、Teodor Silviu Balaban、Mathias O. Senge

  DOI：10.5560/znb.2014-4100

  日期：2014.8.1

  Porphyrins with exocyclic rings allow for significant modulation of the photochemical properties of the macrocycle via modulation of the aromatic system through electronic and conformational effects. Here we sought to generate such porphyrinoids via a stepwise strategy involving two cycloaddition steps, the first improving the synthesis of a relatively unstable dehydropurpurin intermediate which ring opens to

  具有外环的卟啉可以通过电子和构象效应调节芳香系统，从而显着调节大环的光化学性质。在这里，我们试图通过涉及两个环加成步骤的逐步策略来生成此类卟啉，第一个步骤是改进相对不稳定的脱氢紫嘌呤中间体的合成，该中间体开环形成关键的 1,5-二酮物种。通过缩合方法从这些 1,5-二酮前体以 8-49% 的产率合成了一类新的卟啉类化合物库，即二氮杂融合卟啉类化合物。环加成方法也适用于双卟啉，并研究了它们的反应性。