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| 1296257-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1296257-88-9
化学式
C10H16O5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
SCIOPLVZPHJZFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (+/-)-cis-4-hydroxy-6-propyl-1-oxa-cyclohexan-2-one 、 (4R*,6R*)-4-hydroxy-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Structural determination Vitex cymosa Bertero active principle: Diastereoselective synthesis of (±)-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one and its antinociceptive activity
    摘要:
    The diastereoselective synthesis of (+/-)-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one, as a mixture trans:cis (3:1), was accomplished using a protocol that combine the Prins cyclization and RuO4 oxidation. The synthesis this lactone allowed the elucidation of the correct structure of the substance isolated from the barks of Vitex cymosa. The delta-lactones mixture showed significant antinociceptive properties in preliminary tests using the tail flick model assay. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2010.05.001
  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate 、 ruthenium trichloride 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Structural determination Vitex cymosa Bertero active principle: Diastereoselective synthesis of (±)-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one and its antinociceptive activity
    摘要:
    The diastereoselective synthesis of (+/-)-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one, as a mixture trans:cis (3:1), was accomplished using a protocol that combine the Prins cyclization and RuO4 oxidation. The synthesis this lactone allowed the elucidation of the correct structure of the substance isolated from the barks of Vitex cymosa. The delta-lactones mixture showed significant antinociceptive properties in preliminary tests using the tail flick model assay. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2010.05.001
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