5-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-dimethyl-1,10b-dihydrophenanthridine-3,6(2H,5H)-dione | 1404088-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-dimethyl-1,10b-dihydrophenanthridine-3,6(2H,5H)-dione
• 英文别名: 5-(2,6-Dimethylphenyl)-1,1-dimethyl-2,10b-dihydrophenanthridine-3,6-dione
• CAS: 1404088-27-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: OCFOKSIAQUMAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)benzamide 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到5-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-dimethyl-1,10b-dihydrophenanthridine-3,6(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的级联氧化性CC偶联和芳香化：3-羟基菲咯烷酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 从N-（3-氧代环己基-1-烯基）苯甲酰胺开发了一种新型的乙酸铜（II）乙酸盐介导的3-羟基菲啶-6（5 H）-酮合成。假定该过程涉及分子内氧化C（sp 2）–C（sp 3）键形成，然后进行脱氢芳构化。 从N-（3-氧代环己基-1-烯基）苯甲酰胺开发了一种新型的乙酸铜（II）乙酸盐介导的3-羟基菲啶-6（5 H）-酮合成。假定该过程涉及分子内氧化C（sp 2）–C（sp 3）键形成，然后进行脱氢芳构化。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316542